연구 타당성·프로토콜 검토 — Feasibility and Protocol Review

설명

NHANES·KNHANES·SEER·UK Biobank 같은 공개 데이터나 병원 자료로 연구를 시작하기 전에, 그 질문이 논문이 될 수 있는지 먼저 확인하는 검토입니다. 최근 여러 출판사가 공개 데이터 하나만 조회한 연구와 단독 멘델 무작위화(MR) 연구에 외부 검증이나 기관 자료를 요구하고 있어, 설계 단계에서 검증 방법을 정해 두는 것이 중요합니다.

보고서에 담기는 내용

• 연구 질문의 새로움과 기존 연구 중복 여부
• 필요한 변수와 자료원, 예상 표본 수
• 검증 설계: 두 번째 데이터셋 또는 기관 자료를 이용한 외부 검증, 사전 등록(OSF 등)
• 적용할 보고 지침(STROBE·RECORD·STROBE-MR)과 주요 편향 위험
• 목표 저널들의 공개 데이터·MR 연구 투고 정책
• 건강보험공단(NHIS)·심평원(HIRA) 자료의 경우: 신청 절차와 분석 환경. 해당 자료는 승인된 연구자가 보안 분석 환경에서 분석하며, 저희는 설계와 분석 코드, 원고 작성을 지원합니다.

가격: ₩590,000 · 납기: 7영업일. 본 연구 진행은 레지스트리·실사용데이터 연구 페이지를 참고해 견적을 요청해 주세요.

ICMJE 권고, COPE 지침, GPP 2022(GPP3 개정판)에 따라 진행합니다.

주문 방법

1. 연구 아이디어와 사용하려는 자료를 [email protected]으로 보내주세요.
2. 견적과 납기를 확인한 뒤 원화(₩) 결제 링크 또는 청구서를 보내드립니다.
3. 주문 시 결제하거나, 보고서 초안을 확인한 뒤 결제 여부를 정하실 수 있습니다. 초안이 기대에 미치지 못할 경우 비용을 청구하지 않습니다. 결과물에 대한 권리는 결제 완료 시 저자에게 이전되며, 결제 전에는 결과물을 투고, 제출, 배포 등에 사용할 수 없습니다.

견적서·청구서·영수증·작업 완료 확인서를 발행합니다. 해외 법인(Neucite LLC)이므로 세금계산서는 발행되지 않으며, 증빙 인정 여부는 소속 기관 연구지원팀에 확인하세요. 발행 서류 안내

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